Quem somos nós

A Dup15q Brasil é uma associação sem fins lucrativos composta por mães, pais e familiares de indivíduos afetados pela Síndrome Dup15q. Nossa principal missão é oferecer acolhimento familiar, estimular pesquisas e promover a divulgação de informações e conhecimento. Fundada em 2015, sob a liderança de Dircelei Pizzi, mãe de Henrique, a organização teve início por meio de um grupo no Facebook e WhatsApp, com o propósito de compartilhar informações, experiências e fornecer apoio. Atualmente, contamos com a participação de mais de 60 famílias.

Este site foi criado com o intuito de disponibilizar informações educacionais básicas sobre a Síndrome de Duplicação do Cromossomo 15q11.2-13.1. Importante salientar que ele não se destina e nem constitui aconselhamento médico. Ressaltamos que os leitores devem abster-se de adotar qualquer medida relacionada a tratamento médico ou quaisquer outras ações com base nas informações contidas neste site ou no quadro de avisos sem antes consultar um profissional de saúde qualificado. A Dup15q Brasil não endossa nem recomenda tratamentos específicos, terapias, instituições ou planos de saúde.

As informações apresentadas neste site visam à educação geral e fornecimento de informações, não devendo ser interpretadas como diretrizes para definição de tratamento ou curso de ação. A decisão sobre o tratamento de um paciente específico deve ser personalizada e baseada em uma discussão abrangente com o médico responsável pelo paciente.